64HH96D Etikk, kommunikasjon og relasjonskompetanse

Tema som inngår i emnet:

4a Etikk

•                      Etisk verdigrunnlag
•                      Etiske teoriar og prinsipp
•                      Etisk bruk av teknologi/teieplikt
•                      Juss, etikk og fagleg skjønn
•                      Etisk dilemma

4b Kommunikasjon i samhandling

•                      Relasjonskompetanse, relasjonsbygging og rettleiing
•                      Kommunikasjon i samhandling i eit arbeidsfellesskap
•                      Fleirkulturelt arbeidsmiljø
•                      Tverrfagleg samarbeid
•                      Gruppeprosessar og konflikthandtering

4c HMS

•                      Rutine for kartlegging av risiko
•                      Planlegging (PDSA SYKLUS/Problemløysingsmodell) for utvikling og gjennomføring av ei fagleg forsvarleg teneste
•                      Sikkerheitsdatablad
•                      Verneutstyr
•                      Yrkesskade
•                      Avvikshandtering/registrering

4d Lover og forskrifter

•                      Relevante lover, forskrifter, rettleiarar og offentlege dokument

Studenten:

•          Kan forklara kva eit etisk dilemma kan vera
•          Kan forklara kva tverrfagleg samarbeid er
•          Kan beskrive ein problemløysingsmodell for utvikling og gjennomførings av ei fagleg forsvarleg teneste

Studenten:

•          Kan visa at han/ho kan bruka ein etisk refleksjonsmodell for å belysa eit etisk dilemma.
•          Kan bruka sin relasjonskompetanse til å bidra til eit godt tverrfagleg samarbeid
•          Kan formulera ei avviksmelding

Studenten:

•          Kan reflektera over bruken av ein etisk refleksjonsmodell
•          Kan reflektera over eiga rolle i tverrfagleg samarbeid
•          Har eit reflektert forhold til betydninga av dokumentasjon i HMS-arbeidet

1 Gruppearbeid som består av to deler:

1. Gruppepresentasjon av arbeidet som vektes 40%

2. Individuell muntlig forsvaring av gruppearbeidet som vektes 60%

Vurderingsuttrykket er karakterskala A-F.

For å gå videre til neste emne må alle arbeidskrav vere godkjent og alle vurderingskrav vere bestått.

En læringssti er en strukturert måte å organisere læring på som hjelper studenten med å utvikle spesifikke ferdigheter, forstå konsepter og å oppnå mål gjennom en serie tilpassede trinn. Den fungerer som en veiledning der man gradvis beveger seg fra grunnleggende til mer komplekse temaer i en logisk rekkefølge.

• 4 Læringsstier
• 2 Refleksjonslogger
• 1 Diskusjonsinnlegg
• Obligatorisk oppmøte på morgonsamlingar

Alle obligatoriske læringsaktiviteter må være godkjent for at du skal kunne framstille deg for vurdering.

Standarder:

Informasjon og merking:

EN ISO 17664: Sterilisering av medisinsk utstyr - Informasjon som skal gis av produsenten om resterilisering av utstyr som kan gjenbrukes (ISO 17664:2004)

NS-EN 1041:2008+A1:2013: Produsentinformasjon som leveres sammen med medisinsk utstyr

NS-EN ISO 15223-1:2012: Medisinsk utstyr - Symboler for medisinsk utstyr til bruk på etiketter, som merking eller til informasjon - Del 1: Generelle krav (ISO 15223-1:2012)

 Rengjøring/desinfeksjon:

NS-EN ISO 15883-1:2009: Vaskedekontaminatorer - Del 1: Generelle krav, termer, definisjoner og prøvinger (ISO 15883-1:2006)

NS-EN ISO 15883-2:2009: Vaskedekontaminatorer - Del 2: Krav og prøvinger for vaskedekontaminatorer med termisk desinfeksjon for kirurgiske instrumenter, anestesiutstyr, kar, redskaper, glasstøy osv (ISO 15883-2:2006)

NS-EN ISO 15883-4:2009: Vaskedekontaminatorer - Del 4: Krav og prøvinger for vaskedekontaminatorer med kjemisk desinfeksjon for termolabile endoskop (ISO 15883- 4:2008)

Pakking/emballering:

NS-EN ISO 11607-1:2009: Emballasje for sluttsterilisert medisinsk utstyr - Del 1: Krav til materialer, sterile barrieresystemer og emballasjesystemer (ISO 11607-1:2006)

Sterilisering:

NS-EN 285:2006+A2:2009: Sterilisering - Vanndampsterilisatorer - Store sterilisatorer

NS-EN 13060:2004+A2:2010: Små vanndampautoklaver

NS-EN ISO 17665-1:2006: Sterilisering av helsetjenesteprodukter - Fuktig varme - Del 1: Krav til utvikling, validering og rutinekontroll av en steriliseringsprosess for medisinsk utstyr (ISO 17665- 1:2006)

NS-EN 556-1:2001: Sterilisering av medisinsk utstyr - Krav til medisinsk utstyr som skal merkes "Steril" - Del 1: Krav til sluttsterilisert medisinsk utstyr - (innbefattet rettelsesblad AC:2006)

Biologiske indikatorer:

NS-EN ISO 11138-1:2006: Sterilisering av helsetjenesteprodukter - Biologiske indikatorer –

Del 1: Generelle krav (ISO 11138-1:2006) NS-EN ISO 11138-3:2009: Sterilisering av helsetjenesteprodukter - Biologiske indikatorer –

Del 3: Biologiske indikatorer for steriliseringsprosesser med vanndamp (ISO 11138-3:2006)

Ikke biologiske indikatorer:

NS-EN ISO 11140-1:2014: Sterilisering av helsetjenesteprodukter - Kjemiske indkatorer - Del 1: Generelle krav (ISO 11140-1:2014)